Case report: primitive neuroectodermic tumor

Resumen

Abstract: The Ewing's tumor is an aggressive bone neoplasm that representatives approximately 6% of primary bone tumors. It is most frequently diagnosed on the second decade of life, with a mild predominance in men and rare in black population. It belongs to the group of the neoplasia of primitive neuroectodermal cells of the neural crest.  It can appear in any bone of the body, however is rare in hands and feet. The rare presentation of Ewing's sarcoma in this patient motivated this case report. The study makes an analysis of a male patient aged 14 years old who searched for medical care because of pain on the left foot. The study approaches the epidemiological evidence and clinical features of the Ewing’s sarcoma, as well as the current therapeutic options.

Resumo: O Tumor de Ewing é uma neoplasia óssea de comportamento agressivo que corresponde a cerca de 6% dos tumores ósseos primários. É diagnosticado mais frequentemente na segunda década de vida, possui um leve predomínio no gênero masculino e é raro na população negra. É pertencente ao conjunto de neoplasias de células neuroectodérmicas primitivas migrantes da crista neural. Pode surgir em qualquer osso do corpo, sendo raros os acometimentos de mãos e pés. A apresentação rara do Sarcoma de Ewing neste paciente influenciou o relato deste caso. O estudo faz uma análise de um paciente do sexo masculino de 14 anos que procurou atendimento médico devido a queixas de dor em pé esquerdo. O estudo aborda as evidências epidemiológicas e as características clínicas do Tumor de Ewing, bem como as opções terapêuticas atuais.